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活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織，可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能，組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存，實(shí)現(xiàn)組織活性的長期高效保存，適用于動(dòng)物組織和腫瘤組織的冷凍保存?；罱M織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用，即時(shí)復(fù)蘇，可高效復(fù)蘇保存組織活性。產(chǎn)品特點(diǎn)---長期保存腫瘤組織活性最*選擇?玻璃化凍存技術(shù)，無需程序降溫；?復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗(yàn)及單細(xì)胞測序等；?無細(xì)菌、無真菌，無支原體；?2～8℃密封保存，有效期1年；應(yīng)用領(lǐng)域產(chǎn)品案例...

WesternBlot(WB)是分子生物學(xué)中常用的一種技術(shù)，主要用于檢測特定蛋白在樣本中的存在與表達(dá)水平。封閉液的主要作用是阻止一抗和二抗的非特異性結(jié)合，這對于減少背景噪音、提高信號對比度至關(guān)重要。沒有適當(dāng)?shù)姆忾]，即便是最jing細(xì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)也可能因高背景信號而受到影響，導(dǎo)致數(shù)據(jù)解讀困難?？焖俜忾]液介紹快速封閉液（即用型，免洗）是一款無蛋白成分快速WesternBlot的封閉液，可用于高效快速的封閉轉(zhuǎn)膜后的NC或PVDF膜，可替代脫脂奶粉、BSA等傳統(tǒng)封閉液，通用于常規(guī)抗體、...

在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究與臨床應(yīng)用中，細(xì)胞的保存與復(fù)蘇質(zhì)量直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和科研進(jìn)展的速度?？焖偌?xì)胞凍存液作為一種高效、便捷的細(xì)胞保存工具，正逐步成為科學(xué)家們重要的得力助手。傳統(tǒng)細(xì)胞凍存方法往往涉及復(fù)雜的操作流程和較長的凍存時(shí)間，這不僅增加了細(xì)胞受損的風(fēng)險(xiǎn)，還可能影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。而快速細(xì)胞凍存液通過它的配方設(shè)計(jì)，能夠在極短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的深度冷凍，從而最大限度地減少細(xì)胞在凍存過程中遭受的物理和化學(xué)損傷。首先，快速細(xì)胞凍存液通常包含滲透壓調(diào)節(jié)劑、抗凍保護(hù)劑...

在分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域，基因遞送是實(shí)現(xiàn)基因功能研究、基因治療和生物制藥等應(yīng)用的關(guān)鍵步驟。PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）轉(zhuǎn)染試劑，作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的基因遞送工具，正在這一領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。一、PEI轉(zhuǎn)染試劑：基因遞送的優(yōu)選PEI轉(zhuǎn)染試劑，是一種基于聚乙烯亞胺的非病毒基因遞送載體。它能夠與DNA形成復(fù)合物，通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)釋放DNA，實(shí)現(xiàn)基因的高效遞送。PEI轉(zhuǎn)染試劑具有以下顯著優(yōu)勢：高效轉(zhuǎn)染：PEI具有較高的正電荷密度，能夠有效與...

外泌體，這個(gè)在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域中逐漸嶄露頭角的神秘角色，正影響著我們對細(xì)胞通訊和疾病機(jī)制的理解。外泌體是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)。它們就像一個(gè)個(gè)精心包裝的小包裹，里面攜帶著多種重要的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等。這些物質(zhì)不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起著關(guān)鍵作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。外泌體存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中1。它們能夠很好地保護(hù)其包被的物質(zhì)，并且能...

sirna轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟（以24孔板為例）1．接種細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前一天，將細(xì)胞按照每孔1-2x10^5個(gè)細(xì)胞的量進(jìn)行鋪板，使其在轉(zhuǎn)染時(shí)密度為60%-80%為佳。對于懸浮細(xì)胞：轉(zhuǎn)染當(dāng)天，配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前，用PBS清洗細(xì)胞1-2次，用250μLOpti-MEMI減血清培養(yǎng)基(無血清)重懸細(xì)胞，在24孔板中進(jìn)行細(xì)胞鋪板，細(xì)胞密度為60-80%。2．準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-siRNA復(fù)合物（或轉(zhuǎn)染試劑-miRNA復(fù)合物）(1)對于每孔細(xì)胞，取2μLsiRNA(20μM，DEP...